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1.1 Articolo in rivista: [19079] Home page tipologia

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Prodotti della tipologia (ordinati per Data di deposito in Decrescente ordine): 1.701 a 1.720 di 19.079
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Morpho-Functional Macular Assessment in a Case of Facioscapulohumeral MuscularDystrophy: Photoreceptor Degeneration as Possible Cause for Reduced Visual Acuityover Three Years of Follow-Up. 1-gen-2022 Parravano, M; Costanzo, E; Barbano, L; Viggiano, P; De Geronimo, D; Antonelli, G; Parisi, V; Varano, M; Ziccardi, L
Temporal response properties of the macular cone system: effect of normal aging and age-related maculopathy. 1-gen-2007 Falsini, B; Ziccardi, L; Stifano, G; Iarossi, G; Merendino, E; Minnella, Am; Fadda, A; Balestrazzi, E.
Retinal dysfunction characterizes subtypes of dominant optic atrophy 1-gen-2018 Cascavilla, Ml; Parisi, V; Triolo, G; Ziccardi, L; Borrelli, E; Di Renzo, A; Balducci, N; Lamperti, C; Bianchi Marzoli, S; Darvizeh, F; Sadun, Aa; Carelli, V; Bandello, F; Barboni, P
Multimodal Study of PRPH2 Gene-Related Retinal Phenotypes. 1-gen-2022 Antonelli, G; Parravano, M; Barbano, L; Costanzo, E; Bertelli, M; Medori, Mc; Parisi, V; Ziccardi, L
Morphological Outer Retina Findings in Multiple Sclerosis Patients With or WithoutOptic Neuritis 1-gen-2020 Ziccardi, L; Barbano, L; Boffa, L; Albanese, M; Grzybowski, A; Centonze, D; Parisi, V.
Genetic testing for cone rod dystrophies 1-gen-2017 Abeshi, A; Zulian, A; Beccari, T; Dundar, M; Ziccardi, L; Bertelli, M
Bilateral Symmetry of Visual Function Loss in Cone-Rod Dystrophies 1-gen-2016 Galli-Resta, L; Falsini, B; Rossi, G; Piccardi, M; Ziccardi, L; Fadda, A; Minnella, A; Marangoni, D; Placidi, G; Campagna, F; Abed, E; Bertelli, M; Zuntini, M; Resta, G
Macular function in eyes with open-angle glaucoma evaluated by multifocal electroretinogram 1-gen-2012 Parisi, V; Ziccardi, L; Centofanti, M; Tanga, L; Gallinaro, G; Falsini, B; Bucci MG,
Functional Changes of Retinal Ganglion Cells and Visual Pathways in Patients with Chronic Leber's Hereditary Optic Neuropathy during One Year of Follow-up 1-gen-2019 Parisi, V; Ziccardi, L; Sadun, F; De Negri, Am; La Morgia, C; Barbano, L; Carelli, V; Barboni, P
Pathogenicity of new BEST1 variants identified in Italian patients with best vitelliform macular dystrophy assessed by computational structural biology 1-gen-2019 Frecer, V; Iarossi, G; Salvetti, Ap; Maltese, Pe; Delledonne, G; Oldani, M; Staurenghi, G; Falsini, B; Minnella, Am; Ziccardi, L; Magli, A; Colombo, L; D'Esposito, F; Miertus, J; Viola, F; Attanasio, M; Maggio, E; Bertelli, M
Biallelic Inactivating TUB Variants Cause Retinal Ciliopathy Impairing Biogenesis andthe Structure of the Primary Cilium 1-gen-2022 Ziccardi, L; Niceta, M; Stellacci, E; Ciolfi, A; Tatti, M; Bruselles, A; Mancini, C; Barbano, L; Cecchetti, S; Costanzo, E; Cappa, M; Parravano, M; Varano, M; Tartaglia, M; Cordeddu, V.
Genetic testing for Bietti crystalline dystrophy 1-gen-2017 Abeshi, A; Bruson, A; Beccari, T; Dundar, M; Ziccardi, L; Bertelli, M
Design and Validation of a New MLPA-Based Assay for the Detection of RS1 Gene Deletions and Application in a Large Family with X-Linked Juvenile Retinoschisis 1-gen-2017 Nicoletti, A; Ziccardi, L; Maltese, Pe; Benedetti, S; Palumbo, O; Rendina, M; D'Agruma, L; Falsini, B; Wang, X; Bertelli, M
Pseudoxanthoma elasticum overlaps hereditary spastic paraplegia type 56. 1-gen-2021 Legrand, A; Pujol, C; Durand, Cm; Mesnil, A; Rubera, I; Duranton, C; Zuily, S; Sousa, Ab; Renaud, M; Boucher, Jl; Pietrancosta, N; Adham, S; Orssaud, C; Marelli, C; Casali, C; Ziccardi, L; Villain, N; Ewenczyk, C; Durr, A; Mignot, C; Stevaning, ; Billon, C; Hureaux, M; Jeunemaitre, X; Goizet, C; Albuisson, J.
Intravitreal bevacizumab (Avastin) in proliferative diabetic retinopathy. 1-gen-2008 Minnella, Am; Savastano, Cm; Ziccardi, L; Scupola, A; Falsini, B; Balestrazzi, E.
Early and localized retinal dysfunction in patients with type 1 diabetes mellitus studied by multifocal electroretinogram 1-gen-2018 Ziccardi, L; Parisi, V; Picconi, F; Di Renzo, A; Lombardo, M; Frontoni, S; Parravano, M
Retinal AAV8-RS1 Gene Therapy for X-Linked Retinoschisis: Initial Findings from a Phase I/IIa Trial by Intravitreal Delivery 1-gen-2018 Cukras, C; Wiley, He; Jeffrey, Bg; Sen, Hn; Turriff, A; Zeng, Y; Vijayasarathy, C; Marangoni, D; Ziccardi, L; Kjellstrom, S; Park, Tk; Hiriyanna, S; Wright, Jf; Colosi, P; Wu, Z; Bush, Ra; Wei, Ll; Sieving, Pa
Autoantibodies detection in patients affected by autoimmune retinopathies 1-gen-2023 Ceccarini, Mr; Medori, Mc; Dhuli, K; Tezzele, S; Bonetti, G; Micheletti, C; Maltese, Pe; Cecchin, S; Donato, K; Colombo, L; Rossetti, L; Staurenghi, G; Salvetti, Ap; Oldani, M; Ziccardi, L; Marangoni, D; Iarossi, G; Falsini, B; Placidi, G; D'Esposito, F; Viola, F; Nassisi, M; Leone, G; Cimino, L; De Simone, L; Mastrofilippo, V; Beccari, T; Bertelli, M
A Next Generation Sequencing custom gene panel as first line diagnostic tool for atypical cases of syndromic obesity: Application in a case of Alström syndrome 1-gen-2018 Maltese, Pe; Iarossi, G; Ziccardi, L; Colombo, L; Buzzonetti, L; Crinò, A; Tezzele, S; Bertelli, M
Central Retina Functional Damage in Usher Syndrome Type 2: 22 Years of Focal Macular ERG Analysis in a Patient Population From Central and Southern Italy 1-gen-2018 Galli-Resta, L; Placidi, G; Campagna, F; Ziccardi, L; Piccardi, M; Minnella, A; Abed, E; Iovine, S; Maltese, P; Bertelli, M; Falsini, B
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Tipologia
  • 1 Contributo su Rivista19078
  • 2 Contributo in Volume1
Autore
  • PIACENTINO, Giovanni Maria653
  • PATRUNO, Cataldo485
  • COSTAGLIOLA, Ciro353
  • MARCHETTI, Marco335
  • CITRO, Rodolfo327
  • TREMATERRA, Pasquale316
  • LUBRANO DI SCORPANIELLO, Ennio276
  • TOGNETTI, Roberto263
  • RINALDI, Luca257
  • AVINO, Pasquale253
Data di pubblicazione
  • In corso di stampa36
  • 2020 - 20265284
  • 2010 - 20196893
  • 2000 - 20094261
  • 1990 - 19992079
  • 1980 - 1989501
  • 1973 - 197925
Editore
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