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Prothrombotic gene variants in AMI young women 1-gen-2012 Giordano, S; Tomaiuolo, R; Bellia, C; Caruso, A; Di Fiore, R; Quaranta, S; Noto, D; Cefalù, Ab; Di Micco, P; Zarrilli, Federica; Averna, Mr; Ciaccio, M.
Prothrombotic gene variants as risk factors of acute myocardial infarction in young women. 1-gen-2012 Tomaiuolo, R; Bellia, C; Caruso, A; Di Fiore, R; Quaranta, S; Noto, D; Cefalù, Ab; Di Micco, P; Zarrilli, Federica; Castaldo, G; Averna, Mr; Ciaccio, M.
Fetuin-A serum levels are not correlated to kidney function in long-lived subjects 1-gen-2012 Bellia, C; Tomaiuolo, R; Caruso, A; Sasso, Bl; Zarrilli, Federica; Carru, C; Deiana, M; Zinellu, A; Pinna, S; Castaldo, G; Deiana, L; Ciaccio, M.
Gene Mutation in MicroRNA Target Sites of CFTR Gene: A Novel Pathogenetic Mechanism in Cystic Fibrosis 1-gen-2013 Amato, F; Seia, M; Giordano, S; Elce, A; Zarrilli, Federica; Castaldo, G; Tomaiuolo, R.
Valutazione degli effetti del butirrato sulla fisiologia intestinale mediante Real-Time PCR 1-gen-2013 Elce, A; Scorza, M; Amato, F; Giordano, S; Zarrilli, Federica; Liguori, R; Terrin, G; Berni Canani, R; Tomaiuolo, R; Castaldo, G.
Analisi molecolare della nuova variante allelica T4G nella regione 4G/5G del promotore del gene PAI-1 1-gen-2013 Liguori, R; Amato, F; Tomaiuolo, R; S., Giordano; Scorza, M; Elce, A; Zarrilli, Federica
Polymorphism of the angiotensin converting enzyme gene: Longevity gene or risk factor in hypertensive disease? 1-gen-2013 Lo Sasso, B; Bellia, C; Tomaiuolo, R; Zarrilli, Federica; Scorza, M; Caruso, A; Agnello, L; Bazza, F; Carru, C; Zinnellu, A; Deiana, L; Ciaccio, M.
Molecular and Functional Analysis of the Large 5' Promoter Region of CFTR Gene Revealed Pathogenic Mutations in CF and CFTR-Related Disorders 1-gen-2013 Giordano, S; Amato, F; Elce, A; Monti, M; Iannone, C; Pucci, P; Seia, M; Angioni, A; Zarrilli, Federica; Castaldo, G; Tomaiuolo, R.
Identification and characterization of mutations in regulatory regions of cystic fibrosis disease gene 1-gen-2013 Scorza, M; Elce, A; Giordano, S; Amato, F; Lo Sasso, B; Zarrilli, Federica; Tomaiuolo, R.
An Update on Laboratory Diagnosis of Liver Inherited Diseases 1-gen-2013 Zarrilli, Federica; Elce, A; Scorza, M; Giordano, S; Amato, F; Castaldo, G.
Aberrant F8 gene intron 1 inversion with concomitant duplication and deletion in a severe hemophilia A patient from Southern Italy. 1-gen-2013 Sanna, V; Ceglia, C; Tarsitano, M; Lombardo, B; Coppola, A; Zarrilli, Federica; Castaldo, G; Di Minno, G.
Gene Mutation in MicroRNA Target Sites of CFTR Gene: A Novel Pathogenetic Mechanism in Cystic Fibrosis? 1-gen-2013 Amato, F; Seia, M; Giordano, S; Elce, A; Zarrilli, Federica; Castaldo, G; Tomaiuolo, R.
Hemophilia, how will end the story? 1-gen-2013 Castaldo, G; Zarrilli, Federica; Paccone, M; Rocino, A; Coppola, A; Di Minno, G; Tomaiuolo, R.
Molecular and functional analysis of the promoter region of CFTR gene in CF and CFTR-related disorders patients 1-gen-2013 Giordano, S; Amato, F; Elce, A; Scorza, M; Seia, M; Angioni, A; Zarrilli, Federica; Castaldo, G; Tomaiuolo, R.
Prenatal diagnosis of haemophilia: our experience of 44 cases 1-gen-2013 Zarrilli, Federica; Sanna, V; Ingino, R; Santamaria, R; Rocino, A; Coppola, A; Di Minno, G; Castaldo, G.
Tropomyosin-related kinase B receptor polymorphisms and isoforms expression in suicide victims. 1-gen-2014 Zarrilli, Federica; Amato, F; Keller, S; Florio, E; Carli, V; Stuppia, L; Sarchiapone, Marco; Chiariotti, L; Castaldo, G; Tomaiuolo, R.
Genetic diseases that predispose to early liver cirrhosis. 1-gen-2014 Scorza, M; Elce, A; Zarrilli, Federica; Liguori, R; Amato, F; Castaldo, G.
Suicide between humanism and science (Suicidio tra umanesimo e scienza) 1-gen-2014 Giardina, S; Scorza, M; Zarrilli, Federica; Castaldo, G; Tomaiuolo, R; Guerra, Germano
DNA methylation state of BDNF gene is not altered in prefrontal cortex and striatum of schizophrenia subjects. 1-gen-2014 Keller, S; Errico, F; Zarrilli, Federica; Florio, E; Punzo, D; Mansueto, S; Angrisano, T; Pero, R; Lembo, F; Castaldo, G; Usiello, A; Chiariotti, L.
The implication of MBL deficient haplotypes in acute coronary syndrome 1-gen-2014 Tomaiuolo, R; Bellia, C; Di Micco, P; Elce, A; Amato, F; Lo Sasso, B; Zarrilli, Federica; Ciaccio, M; Castaldo, G.
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